Порошок для орального раствора со вкусом лимона в саше Комбигрипп Хот Сип показан при лечении симптомов, возникающих при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе, аллергического рините (повышение температуры тела, насморк, отек слизистой оболочки носа, ломота в теле, головная боль).

Состав

Действующие вещества: paracetamol, cetirizine dihydrochloride, phenylephrine hydrochloride;

1 саше по 5 г парацетамола 500 мг, цетиризина гидрохлорида 10 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг;

Вспомогательные вещества:

Комбигрипп Хот Сип с лимонным вкусом кремния диоксид коллоидный, аспартам (Е 951), маннит (Е 421), ксантановая камедь, тартразин (Е 102), ароматизатор лимонный, сахароза;

Комбигрипп Хот Сип с малиновым вкусом: кремния диоксид коллоидный, аспартам (Е 951), маннит (Е 421), ксантановая камедь, эритрозин (Е 127), ароматизатор малиновый, сахароза.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к действующим веществам, гидроксизином, любых производных пиперазина в анамнезе или к другим компонентам препарата.
• Тяжелые нарушения функции печени и почек.
• Врожденная гипербилирубинемия.
• Синдром Жильбера.
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
• Алкоголизм, заболевания крови (в том числе выраженная анемия, лейкопения) артериальная гипертензия.
• Сердечно-сосудистые заболевания.
• Сахарный диабет глаукома.
• Гипертрофия предстательной железы феохромоцитома.
• Применения пациентам, которые лечатся ингибиторами МАО и в течение 2 недель после прекращения такой терапии.

Способ применения

Содержание 1 саше растворить в стакане горячей воды (но не кипятка) и выпить.

Взрослым и детям старше 12 лет применять по 1 саше каждые 4-6 часов (по мере необходимости для облегчения симптомов) до 4 раз в сутки. Интервалы между приемами должны быть не менее 4 часов. Одноразовая доза не должна превышать 1 саше.

Продолжительность лечения составляет не более 7 суток.

Особенности применения

Беременные

Не применяется.

Дети

Не применять детям до 12 лет.

Водители

В случае возникновения побочных эффектов, таких как головокружение, рекомендуется избегать управления автотранспортом и работы с механизмами.

Передозировка

Парацетамол. Риск передозировки повышенный у пациентов с заболеванием печени и у тех, кто злоупотребляет алкоголем. Передозировка парацетамолом может вызвать печеночную недостаточность, может обусловить необходимость трансплантации печени или привести к смерти.

Поражение печени возможно у взрослых, которые приняли более 10 г парацетамола, и у детей, которые приняли более 150 мг/кг массы тела. Применение 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени у пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени регулярный прием избыточных количеств этанола; глутатионовой кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекции, голод, кахексия).

Побочные эффекты

• Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия, синяки или кровотечения.
• Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, судороги, дисгевзия, дискинезия, дистония, обмороки, тремор, амнезия, нарушение памяти.
• Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации, нечеткость зрения, непроизвольные движения глазного яблока.
• Со стороны органов слуха и равновесия: вертиго.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, аритмия, артериальная гипертензия.
• Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС, фарингит.
• Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, сухость во рту, тошнота, диарея, боль в эпигастрии, рвота.
• Со стороны почек и мочевыводящей системы: дизурия, энурез, задержка мочи.
• Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
• Со стороны питания и обмена веществ: повышенный аппетит.
• Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени (повышение уровня билирубина и печеночных ферментов: трансатрансаминаз, щелочной фосфатазы, γ-глутамилтрансферазы), как правило, без развития желтухи.
• Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, анафилактический шок, зуд, высыпания на коже и слизистых оболочках (включая эритематозная и генерализованная сыпь), гиперемия, крапивница, ангионевротический отек, местные медикаментозные высыпания, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), отеки.
• Со стороны психики: сонливость, тревожность, агрессивность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница, тик, суицидальные мысли.
• Общие нарушения: повышенная утомляемость, астения, недомогание, отек.
• Обследование: увеличение массы тела.

Взаимодействие

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться - с холестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться с повышением риска кровотечения при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола. При непродолжительном применении в соответствии с рекомендуемым режимом указанные взаимодействия не имеют клинического значения. Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения превращения препарата на гепатотоксические метаболиты. Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Не применять одновременно с алкоголем.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.