Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит (действующие вещества):

• этинилэстрадиола - 20 мкг;
• гестодена - 75 мкг.

Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; повидон; магния стеарат; сахароза; полиэтиленгликоль; кальция карбонат; тальк; воск неионный эмульгированный.

Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК) нельзя применять при наличии хотя бы одного из следующих состояний или заболеваний. Если любое из этих состояний возникает впервые при применении КГК, применение препарата следует немедленно прекратить.

Наличие или риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ):

• венозные тромбоэмболические явления в настоящее время (антикоагулянтная терапия) или в анамнезе (например тромбоз глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА));
• известна наследственная или приобретенная склонность к тромбам, венозной тромбоэмболии (например резистентность к активированному протеину С, включая фактор V Лейдена), дефицит антитромбина III, дефицит протеина C, дефицит протеина S;
• большие оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией;
• высокий риск венозной тромбоэмболии из-за наличия множественных факторов риска.

Наличие или риск развития артериальной тромбоэмболии (АТЕ):

• артериальная тромбоэмболия - наличие артериальной тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (например инфаркта миокарда (ИМ)) или наличие продромальных состояний (например стенокардии);
• цереброваскулярные заболевания - наличие инсульта в настоящее время или в анамнезе или наличие продромальных состояний (например транзиторной ишемической атаки (TIA));
• известная наследственная или приобретенная склонность к артериальной тромбоэмболии (например гипергомоцистеинемия) или наличие антифосфолипидных антител (антикардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт);
• мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе;
• высокий риск артериальной тромбоэмболии из-за наличия множественных факторов риска или наличие одного из серьезных факторов риска, таких как сахарный диабет с поражением сосудов, тяжелая артериальная гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия;
• наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых заболеваний печени, пока показатели функции печени не вернутся к норме;
• наличие в настоящее время или в анамнезе опухолей печени (доброкачественных или злокачественных);
• известные или подозреваемые гормонозависимые злокачественные опухоли (например половых органов или молочных желез);
• вагинальное кровотечение неясной этиологии;
• повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата.

«Логест^®» противопоказан для одновременного применения с лекарственными средствами, содержащими зверобой.

Препарат «Логест^®» противопоказан при одновременном применении с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и даcабувир.

Принимать по одной таблетке 1 раз в сутки регулярно примерно в одно и то же время (запивая при необходимости небольшим количеством жидкости) в течение 21-го дня подряд.

Применение таблетки с каждой следующей упаковки следует начинать после окончания семидневного перерыва в приеме препарата. Кровотечение отмены обычно начинается через 2-3 дня после приема последней таблетки и может продолжаться после начала приема таблеток из следующей упаковки.

Беременные

Препарат противопоказан в период беременности.

Применение препарата «Логест^®» не рекомендуется в период кормления грудью, поскольку эстрогены/прогестины проникают в грудное молоко. Если женщина желает кормить грудью, необходимо подобрать другое средство контрацепции.

Дети

Препарат показан для применения по назначению врача только после наступления регулярной менструации.

Отсутствуют сообщения о передозировке препаратом «Логест^®».

При передозировке КОК могут наблюдаться такие симптомы, как тошнота, рвота и кровотечение отмены. Кровотечение отмены может наблюдаться у девушек даже до наступления менархе в случае непреднамеренного/случайного применения лекарственного средства. Никаких антидотов не существует, лечение симптоматическое.

У женщин, принимавших КГК, наблюдался повышенный риск развития венозных или артериальных тромботических/тромбоэмболических явлений, в том числе инфаркта миокарда, инсульта, транзиторных ишемических атак, венозного тромбоза и ТЭЛА.

Побочными эффектами, о которых пациентки сообщали чаще всего (> 10%) в ходе клинических исследований III фазы и во время постмаркетингового наблюдения, были головные боли, включая мигрени, а также кровянистые выделения/кровомазанья.

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей и защищенном от света месте.

Срок годности - 3 года.