Действующее вещество - корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном (1 флакон содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном, - 0,5 г и производится согласно прописи: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) - 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) - 0,45 г).

Вспомогательное вещество - натрия гидроксид.

• индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или к другим компонентам препарата;
• повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
• выраженная артериальная гипотензия.

Раствор готовят в два этапа:

• первый этап - для первичного разведения препарата 0,9% раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с препаратом «Корвитин^®», флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка;
• второй этап - полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1-го г лекарственного средства «Корвитин^®» первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл.

Не смешивать с другими растворами и препаратами. Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. «Корвитин^®» следует разводить непосредственно перед введением. Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

Не применять как растворитель для препарата «Корвитин^®» растворы глюкозы, реополиглюкина. Как растворитель применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.

Беременные

Применять препарат в период беременности не рекомендуется.

При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью.

Дети

Опыта применения препарата детям нет.

Водители

Информации относительно способности препарата «Корвитин^®» влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Случаи передозировки препаратом «Корвитин^®» не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

При быстром внутривенном введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:

• нервная система: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей;
• иммунная система, кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, включая высыпания, в том числе уртикарные, зуд, анафилактический шок;
• сердечно-сосудистая система: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Раствор препарата сохраняет стабильность при 25°C при разведении в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида - 12 часов, в 100 мл - 6 часов.